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    提取DNA的方法就是實驗室常用的堿裂解法，操作過程如下：首先講含有質粒的細菌接種到培養基，經過大約12小時的恒溫搖陪后棄去上清液，加入中和液后用旋渦混合器將溶液充分混勻，然后加入堿液進行沉淀，這就是變性與復性，zui后的操作就是實驗室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液，加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液，離心取上清液，加入無水乙醇后混勻，離心后棄上清液，干燥DNA即可。
    
    這個實驗中常用到旋渦混合器進行溶液混勻。旋渦混合器是利用偏心旋轉使試管等容器中的液體產生渦流，從而達到使溶液充分混合之目的。特點是混勻速度快速*、液 體呈旋渦狀能將附在管壁上的試液全部混均。適用于試管、燒杯、燒瓶、內液體的混合均勻，對于一些難溶解的藥物如紅霉素，染色液等也甚易混勻，*?；?nbsp;合液體時無需電動攪拌和磁力攪拌，所以混合液體不受外界污染和磁場影響。廣泛用于醫療衛生、食品、石油化工、冶金等各類大專院校、科研和生產企業的實驗 室、化驗室作混合勻和、萃取之用;作生物、生化、細胞、菌種等各種樣品振蕩培養之用。